过敏原特异性抗体IgE检测试剂盒(酶联免疫法)
过敏原特异性抗体IgE检测试剂盒(酶联免疫法)

生产单位:杭州浙大迪迅生物基因工程有限公司

招商区域:全国

产品类别:医疗器械

产品小类:II类,

批准文号:

销售渠道:

产品剂型:

产品用于定性或半定量检测人血清中特异性IgE浓度,临床上用于I型超敏反应性疾病的体外辅助诊断.

【产品特点】

1. 无需特殊仪器的投入;

2.可定性、半定量、定量检测、特异性强、灵敏度高;

3. 常见的过敏原,可满足患者对单项检测的需要,为脱敏治疗效果提供动态检测,有利于患者的脱敏疗效观察;

4. 根据中国不同区域不同人群特点制备的具有中国特色的过敏原,较之进口试剂更符合中国国情,可更好的服务于临床.

【临床意义】

型超敏反应(即过敏反应)是由IgE介导的.过敏原通过呼吸道、消化道等多种途径进入人体,刺激机体产生相应的过敏原特异性IgEIgE与肥大细胞或嗜碱性粒细胞的表面结合使机体处于致敏状态.当相同过敏原再次进入致敏机体时,可与肥大细胞或嗜碱性粒细胞表面的IgE发生特异性结合,当二价或多价过敏原与靶细胞上两个以上相邻的IgE结合时,细胞膜上的FcεRIgE桥联而发生移位、变构,使细胞内环腺苷酸减少,导致细胞脱颗粒,释放组胺、激肽、白细胞三烯等多种生物活性介质,引起平滑肌收缩,毛细血管扩张、通透性增高,腺体分泌增加,使致敏机体出现一系列过敏反应临床症状.

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